硫酸粘菌素又名杆菌素、多黏菌素E

本品为白色或类白色粉末：无臭：有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，属碱性多肽类抗生素。

(1)药效学本品属窄谱杀菌剂。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、布鲁氏菌、弧菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，其中对绿脓杆菌和弧菌的杀菌作用强大，杀菌机理是损害细菌细胞膜，增加其通透性，使菌体内氨基酸、嘌呤、嘧啶、K+等外漏，亦能影响核质和核糖体功能，导致细菌死亡。细菌对本品不易产生耐药性，与多黏菌素B之间有完全交叉耐药性，但与其他抗菌药物之间无交又耐药性，所有革兰氏阳性菌和变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属对本品耐药。

主要用于治疗革兰氏阴性杆菌引起的肠道感染，外用治疗烧伤和外伤引起的绿脓杆菌感染。作饲料药物添加剂，有促生长作用。

(2)药动学本品内服吸收很少，大多数由粪排出。注射后在体内分布广，主要组织均在0.5~1小时达到峰浓度，但不易进入脑脊液、胸腔、关节腔和感染灶。吸收后的药物主要以原形经肾小球滤过排泄。

上述内容摘自《中华人民共和国兽药典》，临床使用需注意以下几点

1、本品第一个特点是不易产生耐药性，这一点是临床其他药物所不能比拟的。能最大限度地避免耐药性的产生。

2、另一个特点是可以中和内毒素，它通过带正电荷的-NH2与细菌产生的内毒素类脂A上带负电荷的磷酸根结合；因此，硫酸粘杆菌素能够消除细菌内毒素、抑制细菌内毒素的释放和活力，是良好的抗内毒素药物。

3、休药期：7日。

4、本品对革兰氏阴性菌高度敏感（该药有个特点：在做药敏实验时，该药的中敏抑菌圈相当于其他抗生素的高敏抑菌圈）。

5、内服在肠道内几乎不吸收，预示着治疗革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌）引起的肠道感染效果明显。

6、本品为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，使膜的通透性增加。临床使用中利用这一点和其他药物配伍，能迅速破坏细菌细胞膜，与其他药物合用，对其他药物有非常明显的增效作用。可以说粘杆菌素是其他药物的增效剂一点也不为过（很多复方产品中有粘杆菌素，正是利用其这一特点）。

7、治疗肠道病的配合用药：

配合阿莫西林、林可霉素等，治疗细菌性肠炎、肠毒综合征等。

常用的配方有：硫酸粘杆菌素+林可霉素；硫酸粘杆菌素+阿莫西林+TMP（由于TMP不溶水，这里使用时需做一个简单地处理）。

治疗肠炎时，同样的药物由于使用方法不同，效果会差别很大。上述两个配方临床使用时，需要把一天的药量分2-3次给药，且一次给药的时间不能低于3-4小时。避免集中一次饮水。

8、配伍禁忌：临床配伍使用时，和氨基糖苷类药物一起使用，可能会引起肌无力和呼吸暂停，避免一起使用。与其他类型药物无配伍禁忌。

治疗支原体、大肠杆菌混合感染时，与强力霉素、泰乐菌素等配伍。

治疗败血型大肠杆菌时，与沙星类、氟苯尼考、头孢类、磷霉素等配伍，效果卓著。

配合磺胺类药物，治疗球虫继发的肠炎是其他肠道药所不能相比的。

总之：临床使用时，可以把硫酸粘杆菌素当作一个增效剂来使用，与其他抗生素使用，都会提升其他药物的效果，且其本身表现出的优异的抗革兰氏阴性菌的效果都不容忽视，而且不易产生耐药性。是不是通过以上分析，对这个产品会有一个新的认识呢？